ما هو اسم تحليل مرض ويلسون؟ تعرّف على أهم التحاليل والفحوصات التي تساعد في تشخيص هذا المرض الوراثي النادر.
1. المقدمة
مرض ويلسون هو اضطراب جيني يؤثر على قدرة الجسم في التخلص من النحاس الزائد، مما يؤدي إلى تراكمه في الكبد والدماغ وأعضاء أخرى. ويُعد التشخيص المبكر لهذا المرض أمرًا حيويًا لمنع المضاعفات. لكن السؤال الذي يتكرر كثيرًا هو: ما هو اسم تحليل مرض ويلسون؟ هذا ما سنوضحه بالتفصيل في هذا المقال.
المحتويات
ما هو اسم تحليل مرض ويلسون؟
اسم تحليل مرض ويلسون يشمل عدة تحاليل أساسية، أهمها:
1. تحليل السيرولوبلازمين (Ceruloplasmin): لقياس مستوى البروتين المرتبط بالنحاس في الدم.
2. تحليل نحاس البول خلال 24 ساعة (24-hour Urinary Copper): لتقدير كمية النحاس التي يطرحها الجسم.
3. تحليل نحاس الدم (Serum Copper): لقياس النحاس الحر في الدم.
تُستخدم هذه التحاليل معًا لتشخيص مرض ويلسون بدقة.
2. اسم تحليل مرض ويلسون .. لا زلت تتساءل؟
لا يوجد تحليل واحد فقط لتشخيص مرض ويلسون، بل يُعتمد على مجموعة من التحاليل والفحوصات التي تُكمّل بعضها البعض لتأكيد التشخيص. ومن أبرز هذه التحاليل:
2.1 تحليل سيرولوبلازمين (Ceruloplasmin Test)
- اسم التحليل: Ceruloplasmin
- وظيفته: قياس مستوى السيرولوبلازمين، وهو بروتين يرتبط بالنحاس في الدم.
- دلالته: غالبًا ما يكون منخفضًا لدى مرضى ويلسون.
2.2 تحليل نحاس البول خلال 24 ساعة (24-hour Urinary Copper Test)
- اسم التحليل: 24-hour Urinary Copper
- وظيفته: قياس كمية النحاس المُفرزة في البول خلال يوم كامل.
- دلالته: تكون مرتفعة جدًا في الحالات المصابة.
2.3 تحليل النحاس في الدم (Serum Copper)
- اسم التحليل: Serum Copper
- وظيفته: قياس كمية النحاس الحرة في الدم.
- دلالته: قد تكون منخفضة أو طبيعية لكن لا تُستخدم وحدها في التشخيص.
3. فحوصات داعمة لتأكيد التشخيص
3.1 خزعة الكبد (Liver Biopsy)
- تُستخدم لقياس نسبة النحاس داخل نسيج الكبد بدقة.
3.2 الأشعة بالرنين المغناطيسي (MRI)
- لتقييم التغيرات الدماغية الناتجة عن تراكم النحاس، خاصة في العقد القاعدية.
3.3 التحليل الجيني (Genetic Testing)
- لاكتشاف الطفرات الجينية في جين ATP7B المسؤول عن المرض.
4. متى يُطلب تحليل مرض ويلسون؟
يُطلب إجراء التحاليل السابقة في الحالات التالية:
- ظهور أعراض غير مفسرة في الكبد أو الجهاز العصبي
- وجود تاريخ عائلي للإصابة بمرض ويلسون
- عند الاشتباه في اضطراب استقلابي نادر
5. ما الفرق بين هذه التحاليل؟
رغم أن جميع التحاليل المذكورة تهدف إلى تقييم حالة النحاس في الجسم، إلا أن كل واحد منها يكشف عن جانب مختلف من المرض:
- تحليل السيرولوبلازمين يكشف عن خلل في نقل النحاس بالدم.
- تحليل نحاس البول خلال 24 ساعة يوضح مدى فشل الكبد في التخلص من النحاس.
- تحليل نحاس الدم يساعد في التعرف على كمية النحاس الحر في الدم، والتي تكون سامة في بعض الحالات. لذلك، لا يمكن الاعتماد على تحليل واحد فقط لتأكيد التشخيص.
5. أين يمكن إجراء تحليل مرض ويلسون في مصر؟
تتوفر تحاليل مرض ويلسون في عدد من المعامل المعتمدة داخل مصر، ومن أبرزها:
- معامل المختبر (Al Mokhtabar): تقدم تحاليل السيرولوبلازمين والنحاس.
- معامل البرج (Al Borg): توفر فحوصات متخصصة وتحاليل النحاس بدقة عالية.
- معامل كايرو لاب (Cairo Lab): تشمل تحليل النحاس في البول وتحليل الجينات عند الطلب.
- معامل ضمان: تتميز بخدمة الزيارات المنزلية ودقة عالية في النتائج.
ينصح دائمًا بإجراء التحاليل تحت إشراف طبي مباشر، ويفضّل الاحتفاظ بنسخة من النتائج لمراجعتها مع الطبيب المختص.
6. نصيحة طبية مهمة
إذا كان هناك اشتباه في مرض ويلسون، لا يُكتفى بتحليل واحد فقط، بل يجب إجراء عدة تحاليل بشكل متكامل وتحت إشراف طبيب مختص في أمراض الكبد أو الوراثة.
6. الخاتمة
معرفة اسم تحليل مرض ويلسون أمر مهم لكل من يعاني من أعراض مزمنة غير مفسرة، أو لديه أفراد في العائلة أصيبوا بهذا المرض. تعد التحاليل المعملية والفحوصات التصويرية والتحليل الجيني أدوات فعالة في اكتشاف المرض مبكرًا، مما يساعد على بدء العلاج قبل حدوث تلف في الأعضاء.
📍 عيادة د. محمد صفيان – أخصائي الجهاز الهضمي والكبد
العنوان: ١٧ شارع الطيار فكري – إمبابة – الجيزة (بجوار نادي إمبابة الرياضي)
✅ العيادة تستقبل حالات أمراض الكبد الوراثية وتحاليل تشخيص مرض ويلسون يوميًا من السبت إلى الأربعاء
📞 رقم الحجز الموحد: 01070448585
🟢 احجز على واتساب مباشرة: اضغط هنا
