مرض ويلسون هو حالة نادرة تُصيب حوالي 1 من كل 30,000 شخص حول العالم. يحدث نتيجة خلل جيني يؤدي إلى تراكم النحاس في أعضاء الجسم، خاصة الكبد والدماغ، مما يؤثر على وظائفها. رغم خطورته، يمكن السيطرة على المرض بشكل كبير إذا تم تشخيصه مبكرًا واتباع العلاج المناسب.
في هذا المقال، سنقدم شرحًا وافيًا حول المرض ، أسبابه، أعراضه، وكيفية علاجه. سنوضح أيضًا تأثير المرض على الزواج ونمط الحياة، مع نصائح عملية للمرضى وأسرهم.
المحتويات
1. ما هو مرض ويلسون؟
مرض ويلسون هو اضطراب وراثي ينتقل عبر الجينات. في الحالات الطبيعية، يتخلص الجسم من النحاس الزائد عبر الكبد إلى العصارة الصفراوية. لكن عند المرضى المصابين بمرض ويلسون، لا يحدث هذا بشكل صحيح، مما يؤدي إلى تراكم النحاس في الكبد أولاً، ثم ينتقل إلى الدماغ وأعضاء أخرى مثل العينين والكليتين.
سُمّي مرض ويلسون بهذا الاسم نسبةً إلى الطبيب البريطاني صمويل ألكساندر كينير ويلسون (Samuel Alexander Kinnier Wilson)، الذي كان أول من وصف هذا المرض بشكل دقيق في عام 1912. قدم د. ويلسون وصفًا تفصيليًا لحالة مرضية تتعلق بتراكم النحاس في الجسم وتأثيره على الدماغ والكبد، حيث لاحظ الأعراض العصبية والكبدية المميزة لهذا الاضطراب.
تقديرًا لإسهاماته في الطب ووصفه العلمي الدقيق، أُطلق اسم “مرض ويلسون” على هذا الاضطراب الوراثي النادر.
2. أسباب مرض ويلسون
ما الذي يسبب تراكم النحاس؟
- خلل جيني في الجين ATP7B: المسؤول عن إخراج النحاس من الكبد.
- الوراثة: المرض يُصنف كاضطراب متنحٍ، أي يجب أن يرث الشخص جينًا معيبًا من كلا الوالدين.
عوامل الخطورة:
- وجود تاريخ عائلي للإصابة بالمرض.
- زواج الأقارب قد يزيد من احتمالية نقل الجينات المعيبة.
3. هل مرض ويلسون مميت؟
بدون علاج، يمكن أن يؤدي المرض إلى مضاعفات خطيرة مثل:
- فشل الكبد.
- تلف الدماغ: مما يسبب أعراضًا عصبية مثل الرعاش واضطرابات الحركة.
- مشكلات نفسية: مثل الاكتئاب والقلق الشديد.
مع العلاج المبكر والمنتظم، يمكن للمرضى أن يعيشوا حياة طبيعية تمامًا.
4. هل مرض ويلسون معدي؟
مرض ويلسون ليس معديًا على الإطلاق لأنه ناتج عن اضطراب جيني وليس بسبب عدوى بكتيرية أو فيروسية.
5. اسم تحليل مرض ويلسون
تشمل الفحوصات التشخيصية:
- اختبار السيرولوبلازمين: يقيس نسبة البروتين الذي يرتبط بالنحاس.
- تحليل النحاس في البول: يُجمع البول لمدة 24 ساعة لفحص مستوى النحاس.
- فحص العين باستخدام المصباح الشقي: للكشف عن حلقات “كايسر-فلايشر”.
- اختبار الجينات: للكشف عن الطفرات الوراثية المسببة للمرض.
- خزعة الكبد: يتم أخذ عينة من الكبد وفحصها لتحديد نسبة النحاس في أنسجة الكبد.
6. مرض ويلسون والزواج
إذا كان أحد الشريكين مصابًا بمرض ويلسون، يمكن اتخاذ خطوات وقائية:
- الفحص الجيني للزوج الآخر: للتأكد من عدم وجود الجين المعيب.
- استشارة أخصائي جينات: لتقدير احتمالية إصابة الأبناء.
7. علاج مرض ويلسون
علاج مرض ويلسون يركز على:
1. تقليل النحاس المتراكم في الجسم:
- الأدوية المخلبية: وهي الأدوية التي تساهم في المساعدة من التخلص من النحاس المتراكم في الجسم، مثل بنسيلامين (D-Penicillamine) أو تريينتين (Trientine).
تساعد هذه الأدوية على إزالة النحاس من الجسم. - مكملات الزنك: تقلل من امتصاص النحاس في الأمعاء.
2. زراعة الكبد:
- تُجرى في الحالات المتقدمة حيث يفشل الكبد تمامًا.
8. تأثير النظام الغذائي على مرض ويلسون
اتباع نظام غذائي مناسب يلعب دورًا محوريًا في التحكم بالمرض.
الأطعمة التي يجب تجنبها:
- الأطعمة الغنية بالنحاس: مثل الكبد، المحار، الشوكولاتة، والمكسرات.
- المياه غير المفلترة: إذا كانت تحتوي على مستويات عالية من النحاس.
الأطعمة المسموح بها:
- البروتينات منخفضة الدهون مثل الدجاج والأسماك.
- الخضروات والفواكه.
- الحبوب الكاملة.
9. أعشاب طبيعية لدعم العلاج
الكركم:
- يحتوي على مادة الكركومين التي تعمل كمضاد للأكسدة وتساعد في حماية الكبد.
كيفية التحضير: - أضف ملعقة صغيرة من الكركم إلى كوب ماء دافئ واشربه يوميًا.
الزنجبيل:
- يساعد على تحسين الهضم ويقلل الالتهابات.
كيفية التحضير: - اغلي شرائح الزنجبيل في الماء وتناولها كشاي.
10. نصائح عملية لمرضى ويلسون
- الالتزام بالأدوية الموصوفة دون انقطاع.
- إجراء فحوصات دورية لتقييم مستويات النحاس.
- استشارة أخصائي تغذية لوضع نظام غذائي مناسب.
- تثقيف أفراد الأسرة حول المرض.
11. أسئلة شائعة عن مرض ويلسون
1. هل مرض ويلسون مميت؟
ليس مميتًا إذا تم تشخيصه مبكرًا وعلاجه بشكل مناسب.
2. هل مرض ويلسون معدي؟
لا، هو مرض وراثي. ولا ينتقل بالعدوى
3. هل يمكن الزواج من شخص مصاب بمرض ويلسون؟
نعم، مع استشارة أخصائي جينات لإجراء الفحوصات اللازمة.
4. ما هو اسم تحليل مرض ويلسون؟
السيرولوبلازمين وتحليل النحاس في البول هما الأكثر شيوعًا.
الخاتمة
مرض ويلسون هو حالة وراثية نادرة لكنها قابلة للعلاج. التشخيص المبكر والالتزام بالعلاج يمكن أن يغير حياة المرضى للأفضل. إذا كنت تعاني من أي أعراض مشابهة، استشر طبيبك فورًا. لمزيد من المعلومات عن أمراض الكبد والجهاز الهضمي، تصفح موقعنا drsafian.com.
