تعرف على أعراض مرض ويلسون عند الكبار، وكيفية اكتشافه مبكرًا لحماية الكبد والمخ من المضاعفات الخطيرة الناتجة عن تراكم النحاس.
1. المقدمة

مرض ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى تراكم النحاس في أعضاء الجسم، خصوصًا الكبد والدماغ. وعند الكبار، قد لا يتم تشخيصه بسهولة لأنه يظهر بأعراض متنوعة تشبه أمراضًا أخرى. في هذا المقال، نوضح أعراض مرض ويلسون عند الكبار بشكل مفصل، ونتعرف على كيفية تشخيصه وعلاجه، بهدف توعية المرضى وتمكينهم من التحرك المبكر نحو التشخيص السليم. ولأن أعراض مرض ويلسون عند الكبار تختلف من مريض لآخر، فإن فهم طبيعة هذه الأعراض يعد خطوة أولى في رحلة العلاج.
المحتويات
2. ما هو مرض ويلسون؟
مرض ويلسون (Wilson’s disease) هو مرض جيني متنحي يُسبّب خللًا في توازن النحاس داخل الجسم. في الحالة الطبيعية، يتخلص الكبد من النحاس الزائد عن طريق إفرازه في العصارة الصفراوية، ولكن في حالة مرض ويلسون، يتراكم النحاس في الكبد، ثم ينتقل تدريجيًا إلى أعضاء أخرى مثل الدماغ، العينين، والكلى. وتبدأ أعراض مرض ويلسون عند الكبار في الظهور عندما تصل مستويات النحاس إلى درجة تؤثر على هذه الأعضاء.
3. أعراض مرض ويلسون عند الكبار
3.1 أعراض الكبد
(أ) التعب المزمن وفقدان الشهية
(ب) اصفرار الجلد وبياض العينين (اليرقان)
(ج) تضخم الكبد أو الطحال
(د) تراكم السوائل في البطن (الاستسقاء)
(هـ) سهولة حدوث كدمات أو نزيف
3.2 أعراض عصبية ونفسية
(أ) ارتعاش اليدين أو الجسم كاملا
(ب) اضطرابات في الكلام والبلع
(ج) تغيرات في السلوك أو الشخصية (القلق، الاكتئاب، العدوانية)
(د) صعوبة في المشي أو الحركة
(هـ) فقدان التوازن
3.3 أعراض في العين
ظهور حلقة خضراء-ذهبية حول القرنية تُعرف باسم “حلقة كايزر-فلايشر” (Kayser-Fleischer Ring)
هذه العلامات تُعتبر من أبرز أعراض مرض ويلسون عند الكبار، وهي تستدعي تدخلًا طبيًا عاجلًا.
4. الأسباب والعوامل الوراثية
يرجع مرض ويلسون إلى طفرة جينية في جين يُعرف باسم ATP7B. هذه الطفرة تؤدي إلى خلل في عملية إخراج النحاس من الكبد. المرض ينتقل بطريقة الوراثة المتنحية، أي أن المريض يجب أن يرث الجين المعيب من كلا الأبوين. وتظهر أعراض مرض ويلسون عند الكبار عادة عند فشل الكبد في التخلص من النحاس الزائد.
5. طرق التشخيص
تشخيص مرض ويلسون يتطلب تقييمًا دقيقًا من خلال مجموعة من الفحوصات، خاصة في حالة وجود أعراض مرض ويلسون عند الكبار مثل اليرقان أو الاضطرابات العصبية.
5.1 التحاليل المعملية:
- سيرولوبلازمين (Ceruloplasmin): بروتين مسؤول عن نقل النحاس في الدم. غالبًا ما يكون منخفضًا في المرضى.
- مستوى النحاس في الدم: يكون منخفضًا في الحالات النشطة.
- نحاس البول خلال 24 ساعة (Urinary Copper Excretion): يكون مرتفعًا بشكل واضح.
5.2 الفحوصات التصويرية:
- الأشعة بالرنين المغناطيسي (MRI): للكشف عن التغيرات في الدماغ، خاصة في العقد القاعدية.
- السونار (Ultrasound): لتقييم حجم الكبد والكشف عن وجود تليف.
5.3 الفحوصات المتقدمة:
- خزعة الكبد (Liver Biopsy): لقياس كمية النحاس داخل أنسجة الكبد.
- التحليل الجيني (Genetic Testing): للكشف عن الطفرة المسؤولة.
6. العلاج
6.1 العلاج الدوائي:
- بينيسيلامين (Penicillamine): عامل خالب للنحاس يساعد في إخراجه من الجسم.
- تراينتين (Trientine): بديل آمن في حالات عدم تحمل بينيسيلامين.
- زنك (Zinc): يقلل امتصاص النحاس من الأمعاء.
6.2 العلاج الغذائي:
- تقليل تناول الأطعمة الغنية بالنحاس مثل: الكبد، المكسرات، الشوكولاتة، المحار، الفطر. ويجب على من يعاني من أعراض مرض ويلسون عند الكبار الالتزام بنظام غذائي خالٍ من النحاس قدر الإمكان.
6.3 في الحالات المتقدمة:
- قد يُحتاج إلى زراعة الكبد إذا حدث فشل كبدي حاد، وهو أحد مضاعفات أعراض مرض ويلسون عند الكبار المتأخرة.
7. تأثير المرض على نمط الحياة
- المتابعة الدورية مهمة جدًا لتجنب تفاقم أعراض مرض ويلسون عند الكبار.
- الالتزام بالعلاج يمنع المضاعفات.
- الدعم النفسي والعائلي ضروري.
8. الأسئلة الشائعة
1. هل يمكن الشفاء التام من مرض ويلسون؟
لا يُشفى المرض تمامًا، لكنه قابل للتحكم بشكل كبير إذا تم تشخيصه مبكرًا والالتزام بالعلاج.
2. هل يمكن التوقف عن العلاج بعد تحسن الأعراض؟
لا، لأن إيقاف العلاج يؤدي إلى تراكم النحاس مجددًا وحدوث انتكاسة.
3. هل مرض ويلسون يصيب الأطفال فقط؟
لا، قد تظهر أعراضه عند الكبار خاصة إذا لم يتم اكتشافه في الطفولة.
4. هل حلقة كايزر-فلايشر تظهر عند كل المرضى؟
لا تظهر دائمًا، لكنها علامة مميزة في الحالات المتقدمة.
5. هل يجب فحص أفراد العائلة؟
نعم، يوصى بفحص الإخوة والأقارب من الدرجة الأولى للكشف المبكر، خصوصًا إذا ظهرت أعراض مرض ويلسون عند الكبار في العائلة.
9. الخاتمة
أعراض مرض ويلسون عند الكبار قد تتداخل مع أعراض أمراض أخرى، مما يجعل التشخيص تحديًا حقيقيًا. لكن مع زيادة الوعي بهذا المرض النادر، يمكن إنقاذ المريض من مضاعفاته الخطيرة إذا تم اكتشافه مبكرًا. الالتزام بالعلاج والمتابعة الطبية هما المفتاح للحفاظ على صحة الكبد والدماغ مدى الحياة. وعلينا دائمًا الانتباه إلى ظهور أي من أعراض مرض ويلسون عند الكبار لأنها المفتاح للتدخل المبكر.
📍 عيادة د. محمد صفيان – أخصائي الجهاز الهضمي والكبد
العنوان: ١٧ شارع الطيار فكري – إمبابة – الجيزة (بجوار نادي إمبابة الرياضي)
✅ العيادة تستقبل حالات أمراض الكبد الوراثية يوميًا من السبت إلى الأربعاء
📞 رقم الحجز الموحد: 01070448585
🟢 احجز على واتساب مباشرة: اضغط هنا